Heiner Wedemeyer (Hannover Medical School) на конгрессе EASL 2017 представил промежуточные данные II фазы клинических испытаний тройной комбинации компании Merck для терапии вирусного гепатита С: уприфосбувир (uprifosbuvir, MK-3682), гразопревир (grazoprevir) и рузасвир (ruzasvir, MK-8408). Данная комбинация изучалась у пациентов, которые потерпели неудачу при терапии современными безинтерфероновыми режимами.
Heiner Wedemeyer (Hannover Medical School) на конгрессе EASL 2017 представил промежуточные данные II фазы клинических испытаний тройной комбинации компании Merck для терапии вирусного гепатита С: уприфосбувир (uprifosbuvir, MK-3682), гразопревир (grazoprevir) и рузасвир (ruzasvir, MK-8408). Данная комбинация изучалась у пациентов, которые потерпели неудачу при терапии современными безинтерфероновыми режимами.
Гразопревир представляет собой ингибитор протеазы NS3, уприсофбувир – ингибитор полимеразы NS5B, а рузасвир – ингибитор NS5A.
В исследовании C-SURGE было включено 94 пациента с первым генотипом, преимущественно подтипа «а». Средний возраст участников составил 60 лет, 80% были мужчинами, цирроз был диагностирован у 40% участников.
Более 60% участников ранее получали софосбувир и ледипасвир 12 недель или более, у 15% продолжительность лечения была 8 недель, 24% ранее получали режим элбасвир/гразопревир (Zepatier).
Более 80% имели мутации устойчивости к ингибиторам NS5A: в 41% случаев одну мутацию, в 39% – две, а в 4% три и более. Два из трех участников имели мутации устойчивости к ингибиторам NS3, а половина от общего числа участников имели комбинацию упомянутых мутаций устойчивости.
Пациенты получали тройной режим терапии 16 недель с рибавирином, либо 24 недели без рибавирина. Устойчивый вирусологический ответ через 12 недель после окончания терапии был достигнут в 98% случаев при режиме 16 недель с рибавирином и в 100% случаев при терапии 24 недели без рибавирина.
Источник информации: arvt.ru
