В 2017 году в рамках ежегодного конгресса Европейской ассоциации по изучению заболеваний печени (EASL), проходившего в Амстердаме, был представлен доклад в котором говорится, что у пациентов с гепатитом B, которые перешли при терапии заболевания со старого препарата тенофовир дизопрохил фумарат (TDF) к новому тенофовир алафенамиду (TAF), наблюдается улучшение показателей почечных биомаркеров и восстановление потери костной массы.
Благодаря высокой эффективности и улучшенному профилю безопасности тенофовир алафенамид (TAF) был включен в обновленные рекомендации по лечению гепатита В в качестве одного из вариантов лечения, особенно для пациентов в высоким риском развития болезней почек и костной ткани.
Тенофовир (торговое название "Viread") является одним из наиболее эффективных противовирусных препаратов для лечения гепатита B, а также одним из наиболее широко используемых антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ. Oн считается относительно безопасным и хорошо переносимым, но его прием может привести к потере костной массы и проблемам с почками у людей, предрасположенных к этим заболеваниям.
Тенофовир алафенамид (TAF) представляет собой новую лекарственную формулу, которая продуцирует высокие уровни активного лекарственного средства (тенофовир дифосфат) в гепатоцитах и Т-клетках CD4 при меньших дозировках, чем TDF, что означает более низкие концентрации лекарства в крови и меньшее количество побочных эффектов.
В январе 2017 года ТАF, под торговым названием "Vemlidy", получил разрешение на продажу в странах Европейского Союза. В США препарат был одобрен в июне 2016 управлением по контролю за продуктами и лекарственными средствами США (FDA).
Источник: http://www.infohep.org/page/3133544
