На прошедшем в Амстердаме Международном конгрессе по заболеваниям печени, были представлены результаты двух клинических исследований нового комбинированного пангенотипичного препарата для лечения вирусного гепатита С, разработанного компанией Аббви (AbbVie).
На прошедшем в Амстердаме Международном конгрессе по заболеваниям печени (EASL), были представлены результаты двух клинических исследований нового комбинированного пангенотипичного препарата для лечения вирусного гепатита С, разработанного компанией Аббви (AbbVie).
Новый препарат прямого противовирусного действия включает в себя ингибитор протеазы NS3/4A –глекапревир и ингибитор белка NS5A –пибрентасвир .
Первое исследование (ENDURANCE-3) касалось эффективности нового препарата у пациентов с генотипом 3 без цирроза печени. В исследовании участвовали 505 пациентов, которые были разделены на 3 группы. Две группы принимали 8-недельный или 12-недельный курс глекапревира и пибрентасвира, а третья группа принимала 12-недельный курс софосбувира и даклатасвира.
По результатам лечения у 95 % пациентов, принимающих 8-недельный курс препарата, был зарегистрирован устойчивый вирусологическийй ответ (УВО). Точно такие же показатели УВО (95%) наблюдались и у пациентов, проходящих 12-недельный курс лечения препаратом.
Результаты второго представленного на конгрессе исследования (EXPEDITION-1), показали высокую эффективность препарата глекапревир/пибрентасвир у пациентов со всеми генотипами вирусного гепатита С и с компенсированным циррозом печени. В данном случае, у 99.3 % пациентов наблюдался устойчивый вирусологический ответ после 12-недельного курса лечения препаратом.
Источник информации: www.aidsmap.com
