Французская биофармацевтическая компания POXEL объявила о начале 1 фазы клинических испытаний инновационного препарата для терапии гепатита B (ВГВ).
Французская биофармацевтическая компания POXEL объявила о начале 1 фазы клинических испытаний инновационного препарата для терапии гепатита B (ВГВ). Молекула EYP001 уже прошла фазу клинических испытаний 1а, в которой показала отличный результат. Препарат хорошо переносился во всех изученных дозах. В настоящее время изучаются фармакокинетические параметры молекулы EYP001 и аспекты безопасности препарата, эти данные будут обнародованы во втором квартале 2017 года.
Использование молекулы EYP001 предполагается в комбинации с уже одобренными препаратами для подавления ВГВ (тенофовир и энтекавир). Исследователи полагают, что предложенный подход может обеспечить удаление вируса гепатита B из организма примерно за полгода терапии.В случае успеха применение EYP001 может стать и средством для терапии ко-инфекции вирусного гепатита B и D.
Компания-разработчик POXEL лицензировала EYP001 биотехнологической компании Enyo Pharma, для проведения клинических исследований и дальнейшей коммерциализации. Enyo Pharma основана в 2014 году двумя учеными из Лиона (Франция) Patrice André и Vincent Lotteau. Внушает оптимизм тот факт, что генеральным директором и соучредителем выступил Jacky Vonderscher, ветеран фарминдустрии с опытом разработки новых препаратов, в частности для таких гигантов как Roche и Novartis. Начальный этап исследований был профинансирован венчурной компанией Sofinnova в размере 24 млн. долларов. Инвесторы рассчитывают на то, что до коммерциализации продукта в ЕС может пройти всего 4-5 лет.
Хочется верить, что Enyo Pharma повторит успех маленького стартапа Pharmasset, который был приобретен в 2011 году Gilead за 11 миллиардов долларов вместе с их разработкой, которую мы сегодня знаем как софосбувир.
Сообщает сайт arvt.ru, ссылаясь на оригинал пресс-релиза Poxel.
