В государственных закупках за счет бюджета стоимость "Совалди" будет составлять примерно 250 долл. США за упаковку.
Кроме того, украинские медики и "Гилеад" будут совместно заниматься реализацией профилактических программ и проведением тестирования населения на гепатит C.
Основная цель возражений – устранить патентные барьеры, препятствующие доступу к дешевым воспроизведенным версиям жизненно важных препаратов для лечения вирусного гепатита С. Все указанные выше лекарственные средства являются ключевыми опциями для противогепатитной терапии называемая в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения, Европейской и Американской ассоциаций по изучению болезней печени.
«С момента регистрации софосбувира в России в марте 2016 года компания Gilead работает с дистрибьютором компании над созданием устойчивой стратегии по доступу к препарату, и мы рады сообщить, что мы ожидаем появления софосбувира в первом квартале 2017 года. С этого времени софосбувир также будет доступен в рамках региональных программ лечения».
AbbVie объявила о подаче в Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) новой заявки на регистрацию экспериментальной пангенотипной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П), изучаемой в настоящее время для лечения хронического вирусного гепатита С.
В России запущены клинические испытания биоэквивалентности препарата российского производства «Софосбувир-натив», OOO «Натива», и оригинального препарата «Совальди», «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед».
Вирус гепатита "Е" находили в основном в развивающихся странах, в последнее время случаи инфицирования все чаще выявляются в Европе.
Иск, который был представлен в Киевском суде, стремится аннулировать патент, который в настоящее время позволяет Gilead монополию на TAF. Это охватывает тенофовир пролекарство, которое используется для лечения ВИЧ и гепатита.
28 декабря 2016 года в Украине подали заявку на патент недействительный против патента Gilead на тенофовир alafenamide фумарата (TAF).
Исследование цен на лекарственные препараты для лечения ВИЧ, гепатитов В и С, а также антибактериальные и противотуберкулезные лекарства проводилось Федеральной антимонопольной службой (ФАС России) во исполнение поручения Президента Российской Федерации.
