Выпущен неофициальный перевод на русский язык краткой версии рекомендаций по диагностике и лечению вирусного гепатита С Американской ассоциации по изучению болезней печени (AASLD) и Общества по изучению инфекционных заболеваний Америки (IDSA).
Американский журнал Diabetes Care опубликовал исследование, в котором показано, что лечение гепатита С (ВГС) препаратами прямого противовирусного действия улучшает контроль над диабетом у пациентов с диабетом 2 типа.
Препарат софосбувир (ТН «Совальди») – ингибитор полимеразы NS5B, предназначенный для лечения вирусного гепатита С в комбинации с другими препаратами. Он включен во все международные рекомендации по лечению гепатита С (Европейская ассоциация по изучению печени, Американская ассоциация по изучению болезней печени, Всемирная организация здравоохранения).
28 июля 2017 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало регистрационное удостоверение на схему глекапревир/пибрентасвир (торговое наименование MAVIRET) для лечения вирусного гепатита С. Об этом в пресс-релизе сообщили представители компании AbbVie, производителя данных препаратов.
Исследователи из университетов Лидса и Йорка в Великобритании обнаружили в генетическом материале вируса гепатита В "сборочный код", позволяющий вирусу создавать защитную оболочку, в которой могут вырабатываться новые вирусные частицы.
Сегодня американская фармацевтическая компания Гилеад (Gilead Sciences, Inc) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами США (FDA) выдало разрешение на использования в стране препарата Vosevi.
По решению федерального агентства по общественному здоровью Швейцарии, начиная с первого июля 2017 года все нуждающиеся пациенты в стране смогут получить препарат Zepatier для лечения хронического гепатита С, независимо от стадии развития заболевания. Ранее лекарством обеспечивались только пациенты с прогрессирующими формами болезни.
Два новых пангенотипичных препарата прямого противовирусного действия для лечения вирусного гепатита С (ВГС) получили положительные отзывы от научного комитета Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) и должны получить одобрение на использование в Европейском Союзе в ближайшие несколько месяцев.
